كتبت:إيمان خالد خفاجي
كشف تقرير رسمي صادر عن وزارة الصحة والسكان عن التفاصيل الكاملة لنتائج مشروع “جينوم مصر 1K” ($EGP1K$)، وهو أول مبادرة وطنية ضخمة تنجح في فك الشفرة الوراثية لـ 1024 مواطنًا مصريًا من 21 محافظة مختلفة. ويمثل هذا المشروع حجر الزاوية في بناء أكبر قاعدة بيانات جينية مصرية على الإطلاق، حيث أسفرت عمليات التسلسل الجيني الكامل عن اكتشاف أكثر من 51 مليون تغيير جيني، من بينها 17 مليون تغيير جيني فريد يظهر لأول مرة عالمياً، ولم يسبق تسجيله في أي قواعد بيانات دولية، مما يؤكد الخصوصية البيولوجية للشعب المصري.وأكد التقرير أن هذا الإنجاز سيحدث تحولاً جذرياً في المنظومة الصحية المصرية، فبدلاً من الاعتماد على بيانات جينية أجنبية قد لا تتوافق مع الطبيعة الوراثية للمصريين، أصبح لدى الأطباء الآن خريطة جينية أصيلة تتيح فهماً أعمق للأمراض الوراثية الشائعة محلياً، مثل “حمى البحر المتوسط” و”الثلاسيميا” و”فقدان السمع الوراثي”. كما كشفت النتائج عن عدم دقة أدوات تقييم المخاطر الجينية الواردة من أوروبا؛ حيث كانت تلك الأدوات تصنف خطأً 83% من المصريين كفئة عالية الخطورة للإصابة بالسكتة الدماغية، و76% للفشل الكلوي، بينما كشف المشروع أن النسبة الحقيقية لا تتجاوز 10%، وهو ما يمهد الطريق لتطوير اختبارات مخاطر “مصرية 100%” تضمن تقديم تشخيص وعلاج دقيق لكل مريض على حدة.وعلى صعيد التخطيط الصحي الوقائي، أوضح التقرير أن المشروع مكن الوزارة من تحديد معدلات حمل الجينات المرضية بدقة عالية، حيث تبين أن 9.1% من المصريين يحملون جين “حمى البحر المتوسط العائلية”، ما ينذر بولادة نحو 6600 طفل مصاب سنوياً. وتساهم هذه الأرقام الدقيقة في تمكين الدولة من إطلاق فحوصات استباقية وتوفير علاجات وقائية مجانية للأسر الأكثر عرضة للمخاطر، مما يقلل من الأعباء الصحية والمالية المستقبلية.وفي الختام، شددت وزارة الصحة على أن مشروع “جينوم مصر 1K” يتجاوز كونه بحثاً علمياً ليصبح استثماراً وطنياً في صحة المواطن، حيث يضع مصر في مصاف الدول الرائدة التي تطبق “الطب الدقيق”. فمن خلال فك الشفرة الوراثية وفهم تركيب الحمض النووي، تفتح مصر آفاقاً واسعة ليس فقط لتشخيص الأمراض الوراثية والمزمنة كالسرطان وأمراض القلب، بل ولتحسين فاعلية الأدوية وتقليل آثارها الجانبية، وصولاً إلى مستقبل صحي قائم على العلم والتكنولوجيا يحمي حياة المصريين بآليات وقائية متطورة.
