عبدالرحمن ابودوح
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديثي الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن.
الكشف المبكر يستهدف 19 مرضًا وراثيًا
وأوضحت الوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل الحضانات التابعة لمستشفيات وزارة الصحة والسكان.
وأشارت إلى أن المرحلة الثانية من المبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي الشامل لجميع المواليد الجدد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، بما يسهم في اكتشاف الحالات المصابة في وقت مبكر وبدء التدخل العلاجي المناسب.
عينة دم بسيطة من كعب الطفل
وتُجرى الفحوصات من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض «Egyptian CDC»، والمجهزة بأحدث التقنيات المستخدمة عالميًا في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية.
وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم إحالة الطفل بشكل فوري لإجراء الاختبار التأكيدي، تمهيدًا لبدء العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات العلمية المعتمدة.
قائمة بالأمراض المستهدفة
وتشمل الأمراض التي تستهدف المبادرة الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض الجلوتاريك، وارتفاع حمض الأيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين في البول، ونقص ناقل الأورنيثين، ونقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب الأمراض الأخرى المدرجة ضمن منظومة الفحص.
56 مركزًا متخصصًا للعلاج والمتابعة
وفي إطار توفير الرعاية المتكاملة للحالات التي يتم اكتشافها، استكملت وزارة الصحة والسكان تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية.
وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية للأطفال المصابين، إلى جانب توفير الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا، بما يضمن استمرار متابعة الحالات والتعامل معها وفقًا لأحدث الأساليب الطبية.
الصحة: المبادرة ركيزة أساسية للرعاية الأولية
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية باعتبارها إحدى الركائز الأساسية لمنظومة الرعاية الصحية الأولية، مشددة على أهمية الاكتشاف المبكر للحالات القابلة للعلاج والسيطرة عليها والحد من مضاعفاتها.
ودعت الوزارة المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة والفحوصات المتاحة، بما يسهم في تعزيز جهود الدولة للحفاظ على صحة الأطفال وبناء أجيال أكثر صحة، والحد من الإعاقات الناتجة عن الأمراض الوراثية التي يمكن اكتشافها والتدخل لعلاجها مبكرًا.
